sábado, 12 de junho de 2010

Cloridrato de Verapamil



Meia-Vida


Grupo Químico:



Indicações

quinta-feira, 10 de junho de 2010

Protovit Plus


Laboratório
Bayer

Apresentação de Protovit Plus
Gotas - fr. c/ 20 ml Cada ml (= 24 gotas) contém: Vitamina A 3000 UI Vitamina B1 2 mg Vitamina B2 1,5 mg Nicotinamida 15 mg Vitamina B5 10 mg Vitamina B6 2 mg Biotina 0,2 mg Vitamina C 80 mg Vitamina D 900 UI Vitamina E 15 mg

Protovit Plus - Informações
Protovit Plus é uma associação das mais importantes vitaminas lipossolúveis e hidrossolúveis. Estas substâncias são responsáveis pela manutenção das funções fisiológicas do organismo. Uma suplementação adequada de vitaminas é a condição necessária para o desenvolvimento normal dos diferentes processos metabólicos. Uma suplementação insuficiente de vitaminas leva ao aparecimento dos sintomas de carência.

Protovit Plus - Indicações
Protovit Plus é indicado para: - suplementação adequada de vitaminas em crianças em geral (inclusive recém-nascidos), de acordo com as necessidades individuais; - correção das deficiências vitamínicas, que podem ocorrer em casos de distúrbios de absorção; - dietas restritivas e inadequadas ou nos casos de doenças crônicas e períodos de convalescença; - recém-nascidos, lactentes e crianças em fase de crescimento; - auxiliar no tratamento das anemias carenciais; - prevenção do raquitismo; - auxiliar do sistema imunológic

Contra-indicações de Protovit Plus
Protovit Plus é contra-indicado em casos de hipervitaminose A e/ou D, insuficiência renal, no tratamento simultâneo com retinóides – etretinato, isotretinoína, acitretina, etc., devido ao risco de acúmulo de vitamina A no organismo e hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes.

Advertências
Protovit Plus não é apropriado para o tratamento de deficiências vitamínicas específicas graves e não deve ser administrado por período prolongado, em doses superiores às recomendadas. A piridoxina (vitamina B6), em doses altas e por períodos prolongados, pode ocasionar neuropatia sensorial, portanto, diante da ocorrência de alterações sensoriais, ataxia e fraqueza muscular em pacientes utilizando a vitamina B6, por longos períodos, pode-se considerar a possibilidade de alterações sensoriais por piridoxina. Doses altas de vitamina A (acima de 15.000 UI por dia), por longos períodos, pode causar hepatotoxicidade e anemia. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na gravidez de Protovit Plus
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas de Protovit Plus
Em crianças que fazem uso do fenobarbital ou da fenitoína (difenilhidantoína) em concomitância com a piridoxina (vitamina B6), pode haver redução dos níveis plasmáticos do fenobarbital ou da fenitoína. O uso concomitante de carbamazepina e da nicotinamida (vitamina B3) pode ocasionar redução do clearance da carbamazepina, levando a um aumento de seu nível plasmático. Deve-se evitar o uso concomitante de derivados do ácido retinóico (etretinato, isotretinoína, acitretina etc.) com medicamentos que contenham vitamina A, devido à possibilidade de aparecimento de hipervitaminose A.

Reações adversas de Protovit Plus
Podem ocorrer sintomas gastrintestinais como náusea, vômito e diarréia, principalmente em crianças pequenas, bem como eritema e prurido cutâneo.

Protovit Plus - Posologia
Dose recomendada: Lactentes (idade de zero a 11 meses) – 10 gotas ao dia ou a critério médico. Crianças (idade de 1 a 10 anos) – 20 gotas ao dia ou a critério médico.

Superdosagem
As vitaminas hidrossolúveis são excretadas mais rapidamente e, portanto, têm menos probabilidade de ocorrência de superdosagem. As considerações relativas a superdosagem são mais relevantes para as vitaminas lipossolúveis. Em casos de superdosagem pode ocorrer hepatoxicidade, anemia, alterações sensoriais, ataxia, fraqueza muscular, cefaléia, dor abdominal, náusea, tontura, vômito e eritema cutâneo. Caso ocorram estas reações e seja caracterizada uma superdose, as seguintes medidas de desintoxicação podem ser consideradas: diluição em fluidos (água, solução salina); lavagem gástrica; uso de carvão ativado/xarope de Ipeca; indução de vômito.

Genfibrozila



FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 600 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 900 mg: embalagem com 15 comprimidos.
USO ADULTO - USO ORAL
COMPOSIÇÕES
Cada comprimido revestido de 600 mg contém:
genfibrozila .................................................................. 600 mg
excipientes q.s.p. ................................................. 1 comprimido
(celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de
magnésio, amidoglicolato de sódio, hiprolose, álcool polivinílico,
dióxido de titânio, macrogol, talco).
Cada comprimido revestido de 900 mg contém:
genfibrozila .................................................................. 900 mg
excipientes q.s.p. ................................................. 1 comprimido
(celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de
magnésio, amidoglicolato de sódio, hiprolose, álcool polivinílico,
dióxido de titânio, macrogol, talco).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO DO MEDICAMENTO
Este medicamento é um agente regulador de lípides (gorduras
no sangue) que age reduzindo o nível de colesterol total, de
LDL-colesterol e VLDL-colesterol (colesterol “ruim”) e de triglicérides
e aumentando o nível de HDL-colesterol (colesterol “bom”).
O início de ação na redução das concentrações de VLDLcolesterol
ocorre em 2 a 5 dias.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
Este medicamento é indicado na prevenção de doença arterial
coronária e infarto do miocárdio (doenças cardíacas) em
pacientes com níveis de colesterol e triglicérides aumentados e
alguns tipos de dislipidemia (alteração da taxa de gordura no
sangue).
RISCOS DO MEDICAMENTO
CONTRA-INDICAÇÕES
Não use genfibrozila se você apresenta hipersensibilidade
(alergia) a qualquer componente da fórmula
ou se você tem algum problema grave no fígado, no
rim ou na vesícula biliar (órgão que armazena a bile).
Não faça uso concomitante de genfibrozila com cerivastatina
(outro regulador de lípides) e repaglinida (antidiabético).
A genfibrozila pode interagir com esses
medicamentos, podendo lhe causar problemas.
ADVERTÊNCIAS
Devido aos efeitos tóxicos potenciais observados com
o clofibrato (fármaco relacionado à genfibrozila), tais
como malignidade, doenças da vesícula biliar, dor
abdominal levando à apendicectomia (cirurgia para
retirada do apêndice) e outras cirurgias abdominais,
incidência aumentada de mortalidade não-coronariana
e o aumento relativo de 44% na mortalidade por todas
as causas durante o período de estudos clínicos, o
benefício potencial de genfibrozila no tratamento de
pacientes com dislipidemia Fredrickson tipo IIa com
elevações apenas de LDL-colesterol possivelmente não
é maior que os riscos. A genfibrozila também não está
indicada para o tratamento de pacientes com níveis
baixos de HDL-colesterol quando essa for a única
alteração no perfil lipídico.
- Formação de cálculo biliar
A genfibrozila pode propiciar a formação de cálculo
biliar (“pedra” na vesícula biliar). O tratamento com
genfibrozila deve ser interrompido se forem encontrados
cálculos biliares.
- Uso de Reguladores de Lípides como os Inibidores da
HMG-CoA redutase
Não faça uso concomitante de genfibrozila com outros
reguladores de lípides como os inibidores da HMG-CoA
redutase, principalmente com a cerivastatina. O possível
benefício do tratamento com inibidores da HMG-CoA
redutase junto com genfibrozila não é maior do que os
riscos de miopatia grave (doença no músculo), rabdomiólise
(destruição das células do músculo esquelético)
e insuficiência renal aguda (falência da função renal)
na maioria dos indivíduos que têm apresentado resposta
lipídica insatisfatória quando esses fármacos são usados
isoladamente.
- Anticoagulantes
Use com cautela genfibrozila junto com anticoagulantes.
A dose do anticoagulante deve ser reduzida para manter
os níveis desejados do tempo de protrombina (um fator
de coagulação do sangue). É recomendado que você
faça exames regulares para determinação do tempo de
protrombina, até que o nível esteja estabilizado.
- Testes Laboratoriais
Você poderá apresentar alterações nos resultados de
exames laboratoriais da função hepática (valores
sangüíneos elevados de enzimas presentes nas células
do fígado e de bilirrubina, um pigmento formado pela
destruição normal dos glóbulos vermelhos que ocorre
no organismo). Estes aumentos são geralmente
reversíveis quando o tratamento com genfibrozila é
interrompido. Recomenda-se que você faça exames
periódicos da função hepática. Se as anormalidades
persistirem, o tratamento com genfibrozila deve ser
descontinuado.
- Alterações Sangüíneas
Ocasionalmente podem ser observadas, no início do
tratamento, pequenas diminuições em certos componentes
do sangue (como nos níveis de hemoglobina,
uma proteína presente nos glóbulos vermelhos ou uma
diminuição do número de leucócitos, os glóbulos
brancos), alterações em exames sangüíneos (como o
hematócrito, exame que fornece uma estimativa do
número de glóbulos vermelhos no sangue). Entretanto,
estes níveis se estabilizam durante o uso de genfibrozila
por um período prolongado. Recomenda-se que você
faça exames de sangue periódicos durante os primeiros
12 meses de tratamento com genfibrozila.
- Uso durante a Gravidez e Lactação
"Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista."
Não utilize genfibrozila durante a amamentação sem
orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgiãodentista
se você estiver amamentando ou vai iniciar
amamentação durante o uso deste medicamento, pois
não se sabe se a genfibrozila é excretada no leite
materno.
PRECAUÇÕES
Vide “Advertências”.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A ingestão concomitante de alimentos interfere na
absorção de genfibrozila, portanto, este medicamento
deverá ser tomado meia hora antes da refeição (vide
“Posologia”).
A utilização de genfibrozila pode interferir em certos
valores de exames laboratoriais (vide “Advertências”).
- Anticoagulantes
Deve-se ter cautela ao administrar anticoagulantes
juntamente com genfibrozila (vide “Advertências”).
- Outros fármacos reguladores dos lípides (Inibidores
da HMG-CoA redutase)
Foram relatados casos de miosite (inflamação muscular)
grave e mioglobinúria (presença de mioglobina na urina.
A mioglobina é uma proteína transportadora de
oxigênio presente nos músculos, que, em caso de
rabdomiólise (destruição das células musculares), é
liberada em grande quantidade na circulação com
posterior saída na urina) quando genfibrozila e outros
inibidores da HMG-CoA redutase, particularmente a
cerivastatina, foram empregados juntos (vide “Contraindicações”
e “Advertências”).
- Resinas Ligadas ao Ácido da Bile
Não use genfibrozila junto com medicamentos sob a
forma de grânulos de resina (como colestipol).
Recomenda-se que os dois medicamentos sejam administrados
com um intervalo de 2 horas ou mais.
- repaglinida
Não tome genfibrozila e repaglinida (medicamento para
diabetes que ajuda a diminuir a concentração de açúcar
no sangue) ao mesmo tempo. A concentração de
repaglinida no sangue pode aumentar e você pode
apresentar hipoglicemia grave (diminuição da concentração
de açúcar no sangue) (vide “Contra-indicações”).
Não foram realizados estudos controlados em pacientes
pediátricos.
"Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento
de reações indesejáveis. "
"Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento."
"Não use medicamento sem o conhecimento do seu
médico. Pode ser perigoso para a sua saúde."
MODO DE USO
Aspecto Físico
A genfibrozila 600 mg e 900 mg apresentam-se na forma de
comprimido branco, oblongo, sulcado em uma das faces e
gravado Medley na outra.

Características Organolépticas
O produto apresenta odor e sabor característico.
Modo de usar
Este medicamento deve ser ingerido com quantidade de líquido
suficiente para deglutição, meia hora antes da refeição (vide
“Posologia”).
Antes de você iniciar o tratamento com genfibrozila, seu médico
fará todas as tentativas para controlar os seus lípides no sangue,
com dieta apropriada, exercício físico, diminuição do consumo
de álcool, perda de peso caso você seja obeso e controle de
outros problemas médicos, tais como diabetes melito ou hipotireoidismo,
que podem contribuir para os níveis lipídicos
anormais.
Mesmo tomando genfibrozila, você deve continuar com uma
dieta baixa em colesterol.
Não deixe de visitar o seu médico regularmente durante o
tratamento com genfibrozila para avaliar os seus níveis de
colesterol e triglicérides no sangue, a fim de verificar se o
medicamento está atuando de modo adequado. Se a sua
resposta não for adequada após 3 meses, seu médico
interromperá o tratamento ou iniciará um tratamento auxiliar.
• Posologia
A dose diária recomendada é de 900-1200 mg, não devendo
ultrapassar a dose máxima de 1500 mg por dia. A dose de 900
mg deve ser administrada como dose única, meia hora antes do
jantar. A dose de 1200 mg deve ser dividida em duas tomadas
diárias, meia hora antes do desjejum e do jantar.
Se você for idoso, siga as mesmas orientações dadas aos adultos,
seguindo as observações contidas no item “Riscos do Medicamento”.
• Instruções no esquecimento da dose
Caso você esqueça de tomar genfibrozila no horário estabelecido
pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já
estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose
esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o
esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso,
não tome o medicamento em dobro para compensar doses
esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.
"Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento."
"Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do
seu médico."
"Não use o medicamento com o prazo de validade
vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento."
"Este medicamento não pode ser partido ou mastigado."
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas mais comuns que podem ocorrer
com o uso de genfibrozila são: reações gastrintestinais,
dispepsia (má digestão), dor abdominal, apendicite
aguda (inflamação aguda do apêndice) e fibrilação atrial
(contração de forma desordenada das fibras cardíacas).
Outras reações adversas relatadas por mais de 1% dos
pacientes, porém sem diferença significativa entre o
grupo que recebeu genfibrozila e o grupo que recebeu
placebo (substância administrada ao paciente, porém
que não contém o princípio ativo responsável pela ação
do medicamento), foram: diarréia, fadiga, náusea/
vômitos, eczema (reação alérgica na pele), (erupção
na pele), dermatite (inflamação na pele), prurido,
vertigem, constipação (prisão de ventre) e cefaléia (dor
de cabeça).
Foram relatadas outras reações adversas que provavelmente
podem ser devido ao tratamento com genfibrozila:
icterícia colestática (cor amarelada da pele devido
à deposição de pigmentos biliares), pancreatite (inflamação
do pâncreas), tonturas, sonolência, parestesia
(sensação anormal como ardor, formigamento e coceira,
percebidos na pele e sem motivo aparente), neurite periférica
(inflamação de um nervo), depressão, diminuição
da libido, visão turva, impotência, artralgia (dor na
articulação), sinovite (inflamação das membranas das
articulações), mialgia (dor muscular), miopatia (problema
no sistema muscular), miastenia (fraqueza muscular),
extremidades dolorosas, rabdomiólise (destruição das
células musculares), dermatite esfoliativa (alteração da
pele acompanhada de descamação), erupção cutânea
( ), prurido (coceira), angioedema (inchaço em
região subcutânea ou em mucosas, geralmente de
origem alérgica), edema (inchaço) da laringe, urticária
(erupções na pele que causam coceira), anemia grave,
leucopenia e trombocitopenia (diminuição do número
de leucócitos e plaquetas), eosinofilia (aumento do
número de um leucócito do sangue chamado eosinófilo),
hipoplasia da medula óssea (diminuição da produção
dos leucócitos do sangue).
Foram relatadas reações adversas adicionais como
fotossensibilidade (sensibilidade da pele à luz), alopecia
(queda de cabelos), colecistite (inflamação da vesícula
biliar) e colelitíase (formação de cálculos biliares).
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE
Procure um médico imediatamente em caso de superdose com
genfibrozila, cujos sintomas podem ser: cãibras abdominais,
alterações de enzimas hepáticas, diarréia, aumento da CK
(creatina quinase - enzima que se encontra principalmente no
tecido muscular), dor muscular e articular, náusea e vômitos.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre
15 e 30ºC), protegido da umidade.
O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da
data de fabricação impressa na embalagem externa do produto.
Em caso de vencimento, não utilize o medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Sorinam

Cloreto de Sódio 0,9%
Cloreto de Benzalcônio 0,01%

quarta-feira, 9 de junho de 2010

Desobesi-M®

DESOBESI-M®

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Tópicos desta bula

* - Apresentação
* - Composição
* - Informações ao Pacie...
* - Seu Histórico Médico...
* - Ocorrência de Gravid...
* - Alergias Que Sofre, ...
* - Informações Técnicas
* - Farmacocinética
* - Indicações
* - Contra-Indicações
* - Reações Adversas
* - Precauções
* - Interações Medicamen...
* - Posologia
* - Superdosagem

DESOBESI- M®
Cloridrato de femproporex
CÁPSULAS
O abuso deste medicamento pode causar dependência.
USO ADULTO
USO ORAL
APRESENTAÇÃO: - DESOBESI-M®
Caixa com 30 cápsulas
COMPOSIÇÃO: - DESOBESI-M®
Cada cápsula contém:
Cloridrato de femproporex ..............25 mg
Excipientes: talco, estearato de magnésio, amido, dióxido de silício, goma laca decerada, óleo de rícino e sacarose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE: - DESOBESI-M®
DESOBESI- M® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz e umidade, em sua embalagem original, para uma boa conservação.Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem.
Ao adquirir um medicamento confira sempre o prazo de validade na embalagem externa do produto. Não tome nem utilize medicamentos cujo prazo de validade esteja vencido. Pode ser perigoso para sua saúde.
Ao iniciar o tratamento com DESOBESI- M®, informe seu médico sobre as seguintes situações:
seu histórico médico, ou seja: doenças que tem ou teve e tratamentos que segue (remédios que toma, dietas, etc.); - DESOBESI-M®
ocorrência de gravidez1, antes do início ou durante o tratamento, pois o medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez1; - DESOBESI-M®
alergias que sofre, especialmente relativas ao emprego de medicamentos. - DESOBESI-M®
Os horários de administração do medicamento, assim como a dose a ser utilizada, devem ser rigorosamente seguidos. Caso ocorra alguma emergência, informe seu médico sobre o seu histórico clínico e os tratamentos que segue, inclusive o tratamento com DESOBESI- M®.No início do tratamento podem ocorrer fraqueza, cansaço e leve sonolência; no entanto estes sintomas2 podem ser originados pela dieta imposta.
Informe ao médico caso ocorram reações desagradáveis com o uso do produto.
Atenção diabéticos: contém açúcar3.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS: - DESOBESI-M®
DESOBESI- M® tem como princípio ativo o femproporex, um agente simpatomimético com ação similar à dexanfetamina.
Devido à sua ação anorexígena tem sido utilizado como adjuvante no tratamento da obesidade4.
Causa depressão do apetite e diminuição da acuidade pelo sabor e odor, o que leva a uma redução da ingestão de alimentos.
Ocasiona aumento da atividade física, o que também contribui para a perda de peso. O sítio de ação é, provavelmente, o centro hipotalâmico lateral.
FARMACOCINÉTICA: - DESOBESI-M®
Após administração oral, DESOBESI- M® é metabolizado à anfetamina. É amplamente absorvido pelo trato gastrintestinal e é distribuído a todos os tecidos, encontrando-se maiores concentrações ao nível do SNC. A via de excreção é a urinária. A eliminação é pH dependente, sendo aumentada na urina5 ácida.
INDICAÇÕES: - DESOBESI-M®
DESOBESI- M® é indicado como anorexígeno no tratamento da obesidade4.
CONTRA-INDICAÇÕES: - DESOBESI-M®
DESOBESI- M® É CONTRA-INDICADO A PACIENTES COM DISTÚRBIOS CARDIOVASCULARES, INCLUINDO HIPERTENSÃO6 MODERADA A SEVERA E EM PACIENTES COM HIPERTIREOIDISMO7, GLAUCOMA8 E ALTERAÇÕES EXTRAPIRAMIDAIS.É CONTRA- INDICADO A MULHERES GRÁVIDAS E EM PERÍODO DE AMAMENTAÇÃO9, PACIENTES COM DISTÚRBIOS PSIQUIÁTRICOS, EPILEPSIA10 E ALCOOLISMO CRÔNICO11.
REAÇÕES ADVERSAS: - DESOBESI-M®
Sistema Nervoso12 Central: vertigem13, tremor, irritabilidade, reflexos hiperativos, fraqueza, tensão, insônia, confusão, ansiedade e dor de cabeça.
Sistema cardiovascular14: calafrios, palidez ou rubor das faces, palpitação15, arritmia16 cardíaca, dor anginal, hipertensão6 ou hipotensão17 e colapso circulatório.
Trato gastrintestinal: boca seca, gosto metálico na boca, náusea18, vômito19, diarréia20 e câimbras21 abdominais.
Sistema endócrino22: alteração da libido.
O uso crônico11 pode causar dependência psíquica e tolerância.
PRECAUÇÕES: - DESOBESI-M®
Não deve ser administrado a pacientes com história de abuso de drogas, a gestantes e a mulheres em período de amamentação9.Deve ser administrado com cautela a pacientes com hipertensão6 leve, disfunção renal23 e personalidade instável.
Atenção diabéticos: contém açúcar3.
Pacientes diabéticos devem ser monitorizados periodicamente.
A retirada do medicamento deve ser gradual quando o uso é prolongado e com altas doses.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: - DESOBESI-M®
Lítio e alfametiltirosina podem antagonizar os efeitos do DESOBESI- M®.
POSOLOGIA: - DESOBESI-M®
Tomar uma cápsula por dia, às 10 horas da manhã, ou a critério médico.
SUPERDOSAGEM: - DESOBESI-M®
Em caso de superdosagem deve- se administrar cloreto de amônio, a fim de que ocorra acidificação da urina5 e aumente a excreção do medicamento.
MS - 1.0573.0343
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R.
Farias CRF- SP nº 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001- 91
Indústria Brasileira
Número de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
CAC Central de Atendimento a clientes
0800 701 6900
cac@ache.com.br

Dordente

Substância Ativa:
Cloridrato de Procaína

segunda-feira, 31 de maio de 2010

cetoprofeno

CETOPROFENO 100 mg

FORMA FARMACÊUTICA: - CETOPROFENO
Pó liófilo injetável

APRESENTAÇÃO - CETOPROFENO
Embalagens contendo 1, 25 e 50 frascos- ampola.

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO: - CETOPROFENO
Cada frasco- ampola contém:Cetoprofeno (DCB 0230.01- 4) .................... 100 mg
Excipientes q.s.p.
.................... 1 frasco- ampola
(Veículo: glicina, ácido cítrico monoidratado e hidróxido de sódio).

INFORMAÇÃO AO PACIENTE - CETOPROFENO
O Cetoprofeno é um medicamento indicado para casos de dor no pré e pós- operatório e outras patologias.
Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz.
O prazo de validade do produto é de 36 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Não utilize medicamento com o prazo de validade vencido.
Informe seu médico sobre ocorrência de
1 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_32" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">gravidez1 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, como irritação gástrica (dor,
2 Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc .
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_39" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">náuseas2,
3 Constipação: Retardo ou dificuldade nas defecações, suficiente para causar desconforto significativo para a pessoa. Pode significar que as fezes são duras, difíceis de serem expelidas ou infreqüentes (evacuações inferiores a três vezes por semana), ou ainda a sensação de esvaziamento retal incompleto, após as defecações.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_13" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">constipação3,
4 Vômitos: São a expulsão ativa do conteúdo gástrico pela boca. Podem ser classificados em: alimentar, fecalóide, biliar, em jato, pós-prandial.
Sinônimo de êmese. Os medicamentos que agem neste sintoma são chamados de antieméticos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_41" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">vômitos4), dor de cabeça,
5 Vertigens: O termo vem do latim “vertere” e quer dizer rodar. A definição clássica de vertigem é alucinação do movimento. O indivíduo vê os objetos do ambiente rodarem ao seu redor ou seu corpo rodar em relação ao ambiente.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_26" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">vertigens5, sonolência, reações alérgicas na pele, reações de hipersensibilidade, alteração na contagem de
"Leucócitos"
Veja no medpix.med.br "Veja
6 Leucócitos: Leucócitos ou glóbulos brancos são células produzidas na medula óssea, especializadas na defesa do organismo, auxiliando no combate a vírus, bactérias e outros agentes invasores que penetram o organismo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_23" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">leucócitos6 e
"Hemácias"
Veja no medpix.med.br "Veja
7 Hemácias: Também chamadas de glóbulos vermelhos, eritrócitos ou células vermelhas. São produzidas no interior dos ossos a partir de células da medula óssea vermelha e estão presentes no sangue em número de cerca de 4,5 a 6,5 milhões por milímetro cúbico, em condições normais.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_35" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hemácias7 e reação no local da aplicação, embora sejam infreqüentes.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Pacientes em uso de anticoagulantes orais, heparina, ticlopidina, lítio,
8 Hipoglicemiantes orais: Medicamentos usados por via oral em pessoas com diabetes tipo 2 para manter os níves de glicose próximos ao normal. As classes de hipoglicemiantes são: inibidores da alfaglicosidase, biguanidas, derivados da fenilalanina, meglitinides, sulfoniluréias e thiazolidinediones.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_3" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hipoglicemiantes orais8, metotrexato,
9 Diuréticos: Grupo de fármacos que atuam no rim, aumentando o volume e o grau de diluição da urina. Eles depletam os níveis de água e cloreto de sódio sangüíneos. São usados no tratamento da hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardiaca ou cirrose do fígado. Há dois tipos de diuréticos, os que atuam diretamente nos túbulos renais, modificando a sua atividade secretora e absorvente; e aqueles que modificam o conteúdo do filtrado glomerular, dificultando indiretamente a reabsorção da água e sal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_21" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">diuréticos9, pentoxifina, anti- hipertensivos, trombolíticos e outros antiinflamatórios devem fazer uso de Cetoprofeno somente sob orientação médica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Não se recomenda o uso de Cetoprofeno em pacientes com
10 Úlcera gástrica: Lesão na mucosa do estômago. Pode ser provocada por excesso de ácido clorídrico produzido pelo próprio estômago ou por medicamentos como antiinflamatórios ou aspirina. É uma doença infecciosa, causada pela bactéria Helicobacter pylori em quase 100 % dos casos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_9" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">úlcera gástrica10 ou duodenal, naqueles com
11 Insuficiência renal: Condição crônica na qual o corpo retém líquido e excretas pois os rins não são mais capazes de trabalhar apropriadamente. Uma pessoa com insuficiência renal necessita de diálise ou transplante renal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_4" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">insuficiência renal11 ou hepática, nos pacientes alérgicos ao Cetoprofeno ou a outros antiinflamatórios de ação semelhante, e em crianças com menos de 15 anos.
Não deve ser utilizado durante a
1 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_32" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">gravidez1 e a
12 Lactação: Fenômeno fisiológico neuro-endócrino (hormonal) de produção de leite materno pela puérpera no pós-parto; independente dela estar ou não amamentando.Toda mulher após o parto tem produção de leite - lactação; mas, infelizmente nem todas amamentam.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_34" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">lactação12.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas, pois pode ocorrer
13 Tontura: O indivíduo tem a sensação de desequilíbrio, de instabilidade, de pisar no vazio, de que vai cair.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_36" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">tontura13 ou
14 Vertigem: Alucinação de movimento. Pode ser devido à doença do sistema de equilíbrio, reação a drogas, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_28" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">vertigem14 com o uso deste medicamento.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS: - CETOPROFENO
O Cetoprofeno é um antiinflamatório não esteróide, possui atividade antiinflamatória, antiálgica e antipirética; inibe a síntese de prostaglandinas e tem atividade inibitória sobre a agregação plaquetária.

FarmacocinéticaAbsorção: A concentração plasmática média é medida 5 minutos após a
15 Injeção: Infiltração de medicação ou nutrientes líquidos no corpo através de uma agulha e seringa.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_37" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">injeção15 IV de 100 mg. Depois de 4 minutos do término da
15 Injeção: Infiltração de medicação ou nutrientes líquidos no corpo através de uma agulha e seringa.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_37" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">injeção15, a sua concentração plasmática é de 26,4 ± 5,4 µg/ml.
Distribuição: Sua distribuição é muito rápida. A meia- vida plasmática média é de 2 horas. O Cetoprofeno encontra-se 99% ligado às
16 Proteínas: Um dos três principais nutrientes dos alimentos. Alimentos que fornecem proteína incluem carne vermelha, frango, peixe, queijos, leite, derivados do leite, ovos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_25" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">proteínas16 plasmáticas.
17 Metabolismo: É o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos. São essas reações que permitem a uma célula ou um sistema transformar os alimentos em energia, que será ultilizada pelas células para que as mesmas se multipliquem, cresçam e movimentem-se. O metabolismo divide-se em duas etapas: catabolismo e anabolismo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_16" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Metabolismo17: O Cetoprofeno é metabolizado por 2 processos: a menor parte por hidroxilação e a maior parte por conjugação com ácido glicurônico. Menos do que 1% da dose administrada de Cetoprofeno é encontrada na forma inalterada na
18 Urina: Resíduo líquido produzido pela filtração renal no organismo, estocado na bexiga e expelido pelo ato de urinar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_51" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">urina18, enquanto o derivado glicuroconjugado representa aproximadamente 65 a 75%.
Excreção: A excreção é rápida e essencialmente urinária. Cerca de 72 ± 25% da dose administrada é eliminada na
18 Urina: Resíduo líquido produzido pela filtração renal no organismo, estocado na bexiga e expelido pelo ato de urinar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_51" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">urina18 dentro de 48 horas após administração. O "clearance" de Cetoprofeno é de 60 ± 13 ml/min.

INDICAÇÕES - CETOPROFENO
No tratamento da dor no pré e pós- operatório e outras patologias dolorosas.

CONTRA-INDICAÇÕES: - CETOPROFENO
_ Pacientes com hipersensibilidade ao Cetoprofeno ou a outro inibidor da síntese de prostaglandinas. Foi observado o aparecimentode crise asmática em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico;
_
19 Úlcera: Ferida superficial em tecido cutâneo ou mucoso que pode ocorrer em diversas partes do organismo. Uma afta é, por exemplo, uma úlcera na boca. A úlcera péptica ocorre no estômago ou no duodeno (mais freqüente). Pessoas que sofrem de estresse são mais susceptíveis a úlcera.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_48" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Úlcera19 gastroduodenal em evolução;
_
20 Insuficiência: Incapacidade de um órgão ou sistema para realizar adequadamente suas funções.Manifesta-se de diferentes formas segundo o órgão comprometido. Exemplos: insuficiência renal, hepática, cardíaca, respiratória.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_12" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Insuficiência20 hepatocelular grave;
_
11 Insuficiência renal: Condição crônica na qual o corpo retém líquido e excretas pois os rins não são mais capazes de trabalhar apropriadamente. Uma pessoa com insuficiência renal necessita de diálise ou transplante renal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_5" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Insuficiência renal11 grave;
_ Crianças com idade inferior a 15 anos;
_ Durante a
1 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_32" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">gravidez1 e
21 Amamentação: Ato da nutriz dar o peito e o lactente mamá-lo diretamente. É um fenômeno psico-sócio-cultural. Dar de mamar a; criar ao peito; aleitar; lactar... A amamentação é uma forma de aleitamento, mas há outras formas.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_17" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">amamentação21.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - CETOPROFENO
Devido à possibilidade de graves manifestações gastrintestinais, particularmente nas doenças tratadas com
22 Anticoagulante: Medicamento usado para prevenir a coagulação do sangue; usado por pessoas que se encontram sob risco de formação de coágulos (levando, por exemplo, a tromboses ou derrames).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_11" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">anticoagulante22, é conveniente uma cuidadosa monitorização, principalmente se surgir sintomatologia digestiva.
Em casos de
23 Hemorragia: Saída de sangue dos vasos sanguíneos ou do coração para o exterior, para o interstício ou para cavidades pré-formadas do organismo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_24" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hemorragia23 gastrintestinal, o tratamento deve ser descontinuado.
Risco de
11 Insuficiência renal: Condição crônica na qual o corpo retém líquido e excretas pois os rins não são mais capazes de trabalhar apropriadamente. Uma pessoa com insuficiência renal necessita de diálise ou transplante renal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_4" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">insuficiência renal11 aguda durante o período pré e pós- operatório, especialmente em pacientes com
24 Hipovolemia: Diminuição do volume de sangue secundário a hemorragias, desidratação ou seqüestro de sangue para um terceiro espaço (p. ex. peritônio).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_14" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hipovolemia24.
Em pacientes idosos é recomendável uma diminuição da posologia.
O Cetoprofeno não deve ser administrado em crianças menores de 15 anos.
O Cetoprofeno deve ser administrado com cautela e sob monitorização em pacientes com problemas gastrintestinais (
19 Úlcera: Ferida superficial em tecido cutâneo ou mucoso que pode ocorrer em diversas partes do organismo. Uma afta é, por exemplo, uma úlcera na boca. A úlcera péptica ocorre no estômago ou no duodeno (mais freqüente). Pessoas que sofrem de estresse são mais susceptíveis a úlcera.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_49" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">úlcera19 gastroduodenal),
25 Hérnia: Saída da parte de um órgão ou sua totalidade através de uma área debilitada na superfície corporal ou internamente.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_44" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hérnia25 hiatal,
26 Colite: Inflamação da porção terminal do cólon (intestino grosso). Pode ser devido a infecções intestinais (a causa mais freqüente), ou a processos inflamatórios diversos (colite ulcerativa, colite isquêmica, colite por radiação, etc.).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_47" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">colite26 ulcerosa, doença de Crohn, com antecedentes de alterações hematológicas ou problemas de coagulação.
No início do tratamento, o volume urinário e a função
27 Renal: Relacionado aos rins. Uma doença renal é uma doença dos rins. Insuficiência renal significa que os rins pararam de funcionar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_50" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">renal27 devem ser cuidadosamente monitorizados em pacientes com
28 Insuficiência Cardíaca: É uma condição na qual a quantidade de sangue bombeada pelo coração a cada minuto (débito cardíaco) é insuficiente para suprir as demandas normais de oxigênio e de nutrientes do organismo. Refere-se à diminuição da capacidade do coração suportar a carga de trabalho.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_1" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">insuficiência cardíaca28,
29 Cirrose: Substituição do tecido normal de um órgão (freqüentemente do fígado) por um tecido cicatricial fibroso. Deve-se a uma agressão persistente, infecciosa, tóxica ou metabólica, que produz perda progressiva das células funcionalmente ativas. Leva progressivamente à perda funcional do órgão.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_40" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">cirrose29 ou nefropatias crônicas, naqueles que fazem uso de
9 Diuréticos: Grupo de fármacos que atuam no rim, aumentando o volume e o grau de diluição da urina. Eles depletam os níveis de água e cloreto de sódio sangüíneos. São usados no tratamento da hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardiaca ou cirrose do fígado. Há dois tipos de diuréticos, os que atuam diretamente nos túbulos renais, modificando a sua atividade secretora e absorvente; e aqueles que modificam o conteúdo do filtrado glomerular, dificultando indiretamente a reabsorção da água e sal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_21" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">diuréticos9, após intervenção cirúrgica com
24 Hipovolemia: Diminuição do volume de sangue secundário a hemorragias, desidratação ou seqüestro de sangue para um terceiro espaço (p. ex. peritônio).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_14" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hipovolemia24 e, especialmente em idosos.
O Cetoprofeno pode ser associado a um opiáceo nos casos de dores intensas.
Devido ao risco do Cetoprofeno causar
13 Tontura: O indivíduo tem a sensação de desequilíbrio, de instabilidade, de pisar no vazio, de que vai cair.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_36" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">tontura13, recomenda- se cautela em pacientes que dirigem ou que operam máquinas.

1 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_31" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Gravidez1:
O uso de Cetoprofeno é contra- indicado durante os três primeiros meses e também durante o terceiro trimestre da
1 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_32" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">gravidez1, pois todo inibidor da síntese de prostaglandinas pode causar fetotoxicidade cardiopulmonar (
30 Hipertensão: Condição presente quando o sangue flui através dos vasos com força maior que a normal. Também chamada de pressão alta. Hipertensão pode causar esforço cardíaco, dano aos vasos sangüíneos e aumento do risco de um ataque cardíaco, derrame ou acidente vascular cerebral, além de problemas renais e morte.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_15" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hipertensão30 pulmonar com fechamento prematuro do ducto arterial) e
27 Renal: Relacionado aos rins. Uma doença renal é uma doença dos rins. Insuficiência renal significa que os rins pararam de funcionar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_50" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">renal27. No final da gestação, a mãe e o feto têm o tempo de sangramento prolongado. Pode também retardar o trabalho de parto.

21 Amamentação: Ato da nutriz dar o peito e o lactente mamá-lo diretamente. É um fenômeno psico-sócio-cultural. Dar de mamar a; criar ao peito; aleitar; lactar... A amamentação é uma forma de aleitamento, mas há outras formas.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_18" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Amamentação21:
O Cetoprofeno não deve ser administrado durante a
21 Amamentação: Ato da nutriz dar o peito e o lactente mamá-lo diretamente. É um fenômeno psico-sócio-cultural. Dar de mamar a; criar ao peito; aleitar; lactar... A amamentação é uma forma de aleitamento, mas há outras formas.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_17" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">amamentação21.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: - CETOPROFENO
Associações desaconselhadas:_ Outros antiinflamatórios não esteroidais, inclusive altas dosagens de salícilatos: aumento do risco de
ulceração e
23 Hemorragia: Saída de sangue dos vasos sanguíneos ou do coração para o exterior, para o interstício ou para cavidades pré-formadas do organismo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_24" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hemorragia23 gastrintestinal por sinergia aditiva;
_ Anticoagulantes orais, heparina por via parenteral e ticlopidina: aumento do risco hemorrágico por inibição
da função plaquetária e irritação da
31 Mucosa: Nome dado ao conjunto de tecidos que formam a cobertura superficial das diferentes cavidades do corpo que se comunicam com o meio externo. P.ex. mucosa respiratória, mucosa da cavidade oral, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_46" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">mucosa31 gastroduodenal. Se o tratamento concomitante não puder ser
evitado, deve ser realizada uma cuidadosa monitorização clínica e laboratorial (tempo de sangramento e
tempo de protrombina);
_
8 Hipoglicemiantes orais: Medicamentos usados por via oral em pessoas com diabetes tipo 2 para manter os níves de glicose próximos ao normal. As classes de hipoglicemiantes são: inibidores da alfaglicosidase, biguanidas, derivados da fenilalanina, meglitinides, sulfoniluréias e thiazolidinediones.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_2" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Hipoglicemiantes orais8: o Cetoprofeno pode causar um aumento do efeito
32 Hipoglicemiante: Medicamento que contribui para manter a glicose sangüínea dentro dos limites normais, sendo capaz de diminuir níveis de glicose previamente elevados.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_10" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hipoglicemiante32 das sulfamidas,
por deslocamento de suas ligações às
16 Proteínas: Um dos três principais nutrientes dos alimentos. Alimentos que fornecem proteína incluem carne vermelha, frango, peixe, queijos, leite, derivados do leite, ovos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_25" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">proteínas16 plasmáticas;
_ Dispositivos intra- uterinos: possibilidade de diminuição da eficácia;
_ Lítio: aumento do nível plasmático de lítio, pela diminuição da excreção
27 Renal: Relacionado aos rins. Uma doença renal é uma doença dos rins. Insuficiência renal significa que os rins pararam de funcionar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_50" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">renal27, podendo atingir níveis tóxicos.
Realizar, se necessário, uma cuidadosa monitorização dos níveis de lítio e ajuste da dosagem de lítio durante
o tratamento concomitante e após a descontinuação do uso de antiinflamatórios não esteroidais;
_ Metotrexato: aumento da toxicidade hematológica especialmente quando administrado em altas doses (> 15
mg/semana), devido à diminuição do clearance
27 Renal: Relacionado aos rins. Uma doença renal é uma doença dos rins. Insuficiência renal significa que os rins pararam de funcionar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_50" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">renal27. Em caso de tratamento anterior com Cetoprofeno o uso
do mesmo deve ser interrompido 12 horas antes da administração de metotrexato e não pode ser
administrado antes de 12 horas após o tratamento com metotrexato;
_ Interferona: risco da inibição na ação da Interferona.

Associações que necessitam de cuidados:
_ Metotrexato (<15 tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_50" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">renal27 em idosos;
_
9 Diuréticos: Grupo de fármacos que atuam no rim, aumentando o volume e o grau de diluição da urina. Eles depletam os níveis de água e cloreto de sódio sangüíneos. São usados no tratamento da hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardiaca ou cirrose do fígado. Há dois tipos de diuréticos, os que atuam diretamente nos túbulos renais, modificando a sua atividade secretora e absorvente; e aqueles que modificam o conteúdo do filtrado glomerular, dificultando indiretamente a reabsorção da água e sal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_22" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">Diuréticos9: risco de
11 Insuficiência renal: Condição crônica na qual o corpo retém líquido e excretas pois os rins não são mais capazes de trabalhar apropriadamente. Uma pessoa com insuficiência renal necessita de diálise ou transplante renal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_4" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">insuficiência renal11 aguda em pacientes desidratados devido à diminuição da filtração
glomerular (diminuição da síntese das prostaglandinas renais). Manter o paciente hidratado e com as funções
renais monitorizadas no início do tratamento;
_ Pentoxifilina: aumento do risco hemorrágico. Reforçar a vigilância sanitária clínica e controlar o tempo de
sangramento com maior freqüência.

Associações a serem consideradas:
_ Anti- hipertensivos (ß-bloqueadores, inibidores da
33 Enzima: Proteína produzida pelo organismo que gera uma reação química. Por exemplo, as enzimas produzidas pelo intestino que ajudam no processo digestivo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_43" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">enzima33 de conversão,
9 Diuréticos: Grupo de fármacos que atuam no rim, aumentando o volume e o grau de diluição da urina. Eles depletam os níveis de água e cloreto de sódio sangüíneos. São usados no tratamento da hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardiaca ou cirrose do fígado. Há dois tipos de diuréticos, os que atuam diretamente nos túbulos renais, modificando a sua atividade secretora e absorvente; e aqueles que modificam o conteúdo do filtrado glomerular, dificultando indiretamente a reabsorção da água e sal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_21" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">diuréticos9): redução do efeito anti-
hipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras;
_ Trombolíticos: aumento do risco hemorrágico.

REAÇÕES ADVERSAS E/OU EFEITOS COLATERAIS: - CETOPROFENO
_ Manifestações gastrintestinais: desconforto gastrintestinal, dor epigástrica,
34 Náusea: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_45" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">náusea34,
4 Vômitos: São a expulsão ativa do conteúdo gástrico pela boca. Podem ser classificados em: alimentar, fecalóide, biliar, em jato, pós-prandial.
Sinônimo de êmese. Os medicamentos que agem neste sintoma são chamados de antieméticos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_41" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">vômitos4,
3 Constipação: Retardo ou dificuldade nas defecações, suficiente para causar desconforto significativo para a pessoa. Pode significar que as fezes são duras, difíceis de serem expelidas ou infreqüentes (evacuações inferiores a três vezes por semana), ou ainda a sensação de esvaziamento retal incompleto, após as defecações.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_13" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">constipação3 e
35 Diarréia: Aumento do volume, freqüência ou quantidade de líquido nas evacuações.Deve ser a manifestação mais freqüente de alteração da absorção ou transporte intestinal de substâncias, alterações estas que em geral são devidas a uma infecção bacteriana ou viral, a toxinas alimentares, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_29" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">diarréia35. Os efeitos adversos mais graves são: ulceração gastroduodenal,
23 Hemorragia: Saída de sangue dos vasos sanguíneos ou do coração para o exterior, para o interstício ou para cavidades pré-formadas do organismo.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_24" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hemorragia23 digestiva e perfuração
intestinal.
_ Reações de hipersensibilidade: Dermatológicas: erupção,
36 Rash: Coloração avermelhada da pele como conseqüência de uma reação alérgica ou infecção.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_52" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">rash36 cutâneo,
37 Prurido: Sensação de coceira. Pode ser produzido por icterícia obstrutiva, reações alérgicas, doenças hepáticas, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_42" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">prurido37. Respiratórias: possibilidade
de aparecimento de crise asmática, principalmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou outros
antiinflamatórios não esteroidais. Pode também ocorrer
38 Reação anafilática: É um tipo de reação alérgica sistêmica aguda. Esta reação ocorre quando a pessoa foi sensibilizada (ou seja, quando o sistema imune foi condicionado a reconhecer uma substância como uma ameaça ao organismo). Na segunda exposição ou nas exposições subseqüentes, ocorre uma reação alérgica. Essa reação é repentina, grave e abrange o corpo todo. O sistema imune libera anticorpos. Os tecidos liberam histamina e outras substâncias. Esse mecanismo causa contrações musculares, constrição das vias respiratórias, dificuldade respiratória, dor abdominal, cãimbras, vômitos e diarréia. A histamina leva à dilatação dos vasos sangüíneos (que abaixa a pressão sangüínea) e o vazamento de líquidos da corrente sangüínea para os tecidos (que reduzem o volume de sangue) o que provoca o choque. Ocorrem com freqüência a urticária e o angioedema - este angioedema pode resultar na obstrução das vias respiratórias. Uma anafilaxia prolongada pode causar arritmia cardíaca.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_6" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">reação anafilática38.
_ Efeitos no
"Sistema
Veja no medpix.med.br "Veja
39 Sistema nervoso: O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP). O SNC é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal e a porção periférica está constituída pelos nervos cranianos e espinhais, pelos gânglios e pelas terminações nervosas.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_8" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">sistema nervoso39 central:
14 Vertigem: Alucinação de movimento. Pode ser devido à doença do sistema de equilíbrio, reação a drogas, etc.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_28" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">vertigem14, sonolência e
40 Cefaléia: Sinônimo de dor de cabeça. Este termo engloba todas as dores de cabeça existentes, ou seja, enxaqueca ou migrânea, cefaléia ou dor de cabeça tensional, cefaléia cervicogênica, cefaléia em pontada, cefaléia secundária a sinusite, etc... são tipos dentro do grupo das cefaléias ou dores de cabeça.
A cefaléia tipo tensional é a mais comum (acomete 78% da população), seguida da enxaqueca ou migrânea (16% da população).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_30" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">cefaléia40.
_ Reações cutâneas: raramente pode ocorrer
41 Dermatose: Doença que afeta a pele e seus anexos (pêlos, cabelos e unhas).
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_27" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">dermatose41 bolhosa (
42 Síndrome: Conjunto de sinais e sintomas que se encontram associados a uma entidade conhecida ou não.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_33" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">síndrome42 de Stevens- Johnson;
43 Síndrome de Lyell: Sinônimo de Necrólise Epidérmica Tóxica. Caracterizada por necrólise da epiderme. Tem como características iniciais sintomas inespecíficos, influenza-símile, tais como febre, dor de garganta, tosse e queimação ocular, considerados manifestações prodrômicas que precedem o acometimento cutâneo-mucoso. Erupção eritematosa surge simetricamente na face e na parte superior do tronco, provocando sintomas de queimação ou dolorimento da pele. Progressivamente envolvem o tórax anterior e o dorso. O ápice do processo é constituído pela característica denudação da epiderme necrótica, a qual é destacada em verdadeiras lamelas ou retalhos, dentro das áreas acometidas pelo eritema de base. O paciente tem o aspecto de grande queimado, com a derme desnuda, sangrante, eritêmato-purpúrica e com contínua eliminação de serosidade, contribuindo para o desequilíbrio hidroeletrolítico e acentuada perda protéica. Graves seqüelas oculares e esofágicas têm sido relatadas.Constitui uma reação adversa a medicamentos rara. As drogas que mais comumente a causam são as sulfas, o fenobarbital, a carbamazepina, a dipirona, piroxicam, fenilbutazona, aminopenicilinas e o alopurinol.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_7" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">síndrome de Lyell43).
_ Algumas modificações biológicas puderam ser observadas: Diminuição moderada dos níveis de
44 Hemoglobina: Proteína encarregada de transportar o oxigênio desde os pulmões até os tecidos do corpo. Encontra-se em altas concentrações nos glóbulos vermelhos.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_19" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">hemoglobina44
e alguns casos de
45 Leucopenia: Redução no número de leucócitos no sangue. Os leucócitos são responsáveis pelas defesas do organismo, são os glóbulos brancos. Quando a quantidade de leucócitos no sangue é inferior a 6000 leucócitos por milímetro cúbico, diz-se que o indivíduo apresenta leucopenia.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_20" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">leucopenia45 sem gravidade. Possibilidade de agravamento de
11 Insuficiência renal: Condição crônica na qual o corpo retém líquido e excretas pois os rins não são mais capazes de trabalhar apropriadamente. Uma pessoa com insuficiência renal necessita de diálise ou transplante renal.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_4" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">insuficiência renal11 pré-
existente.
_ Tolerância local: poucos casos de dor e sensação de ardência foram reportadas.

POSOLOGIA - CETOPROFENO
A posologia indicada para o tratamento é de 100 mg a 300 mg ao dia, por um período máximo de 48 horas.Instruções de uso:
Dissolver o conteúdo do frasco contendo 100 mg em 100 - 150 ml de solução isotônica de
46 Glicose: Uma das formas mais simples de açúcar.
" tipwidth="450" class="postTip word_cnt_211915_38" style="font-size: inherit; font-family: inherit;">glicose46 ou de cloreto de sódio. O produto deve ser administrado por infusão intravenosa lenta, aproximadamente por 20 minutos.
Administrar o Cetoprofeno IV separadamente de outros medicamentos.

SUPERDOSAGEM: - CETOPROFENO
Deve- se instituir tratamento sintomático.

PACIENTES IDOSOS - CETOPROFENO
Estudos mostraram que a administração de Cetoprofeno em pacientes idosos pode reduzir a ligação protéica e o clearance de Cetoprofeno, ocasionando aumento e prolongamento da concentração sérica e da meia- vida de eliminação.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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Reg. MS N.º 1.0298.0299
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